“Encuentro de Asociaciones de Pacientes de América Latina sobre Bioterapéuticos”

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Encuentro de Asociaciones de Pacientes de América Latina sobre Bioterapéuticos

Reunión Advocacy – Autoinmune / Oncología / Neonatología

9-11 de diciembre de 2015 | Buenos Aires

Objetivos generales

El Encuentro de Asociaciones de Pacientes de América Latina sobre Bioterapéuticos se celebrará del 9

hasta el 11 de diciembre de 2015 en Buenos Aires, Argentina, y está diseñada para mejorar la

participación de grupos de pacientes de enfermedades​​ autoinmunes, oncológicas y de neonatología, y

fortalecer la comunidad de pacientes en la región.

El evento ofrecerá a los participantes la oportunidad de aumentar su conocimiento y comprensión de los

medicamentos biosimilares, mientras se discuten consideraciones relacionadas con temas específicos,

tales como el acceso, la intercambiabilidad, la fármacovigilancia. Entre los objetivos se pueden

mencionar:

1. Promover el diálogo entre los representantes de las asociaciones de pacientes y expertos en la

materia para identificar oportunidades de colaboración en pos de mejorar los programas de

farmacovigilancia en sus países.

2. Entender mejor la política de la fármacovigilancia en toda la región y discutir los enfoques que

podrían ayudar a los pacientes a acceder a medicamentos innovadores seguros.

3. Crear un foro para que los interesados ​​puedan compartir las mejores prácticas.

DRAFT Agenda Encuentro de Asociaciones de Pacientes de América Latina sobre Bioterapéuticos

Time Topic

09 de diciembre 2015: Compromiso IAPO-GAfPA con PAG’s en América Latina patrocinado por AbbVie

7:00-8:00 PM

8:00-8:30 PM Presentación: Centro América y Caribe BioRed CAC: ejemplos inspiradores de las acciones de

10 de diciembre 2015: Optimizar las políticas de Fármacovigilancia y el acceso a través de la colaboración

9:00-9:15 AM Bienvenida & Agenda

9:15-10:00 AM PRESENTACIÓN: Definir Bioterapéuticos: ¿Dónde estamos en LATAM?

10:00-10:45 AM PRESENTACIÓN: Fármacovigilancia. Definición

10:45-11:15AM BREAK (30 minutos)

11:15-12:00 AM

CENA DE BIENVENIDA

Organizado por Abbvie (60 minutos)

BIENVENIDA/ GAfPA / IAPO

(15 minutos)

promoción de colaboración.

Anfitriones EMRC & BK (15 minutos)

Ponente: Freddy Faccin AbbVie -TBC- (presentación de 30 minutos, 15 minutos Q & A)

Ponente: Gilberto Castañeda (México) (presentación de 30 minutos, 15 minutos Q & A)

Comprensión de medicamentos biosimilares. Consideraciones relacionadas con la obtención,

el intercambio y la fármacovigilancia.

Ponente Gilberto Castañeda TBC (30 minutos 15 minutos de preguntas y respuestas)

12:00-12:15 PM FOTO GRUPO (15 minutos)

12:15-1:30 PM ALMUERZO (75 minutos)

1:30-2:15 PM

2:15-3:00 PM

“Los biológicos y biosimilares, medicamentos diferentes que marcan la diferencia para los

pacientes” Dr. David Charles, MD GAfPA (45 minutos)

PANEL DE DISCUSIÓN: Bioterapéuticos (título por confirmar) (45 minutos)

Moderado Freddy Faccin (discusión de 30 minutos con los panelistas; 15 minutos Q & A)

panelistas:

El objetivo de esta presentación será sobre cómo podemos ser eficaces en materia de

políticas, el impacto de los Bioterapéuticos y Política de Problemas

3:00-3:30 PM BREAK (30 minutos)

3:30-4:15 PM Título: TBC Dónde estamos sobre el Reglamento bioterapéutico en LATAM?

4:15-5:00 PM Título: Terapias Biologicas utilizadas en la protección de los niños prematuros de virus VSR y

5:00-5:30 PM BREAKOUT SESSION 3

Ponente: Ignacio Maglio experto en Derecho de la Salud (30 minutos)

(30 minutos, 15 minutos Q & A)

la política asociada

Ponente: Dr. Suzanne Staebler

Esta presentación cubrirá el uso biológico en neonatología

Denominaciones comunes internacionales

(DCI)

Moderado por: Juana Hugues de Expertos en

DCI Uruguay (30 minutos)

Moderado por GAfPA/IAPO (15 minutos)

(15 minutos)

5:30-5:45 PM Reporte Sesión

5:45-6:00 PM Resumen Día 1

6:00-7:00 PM TIEMPO LIBRE (60 minutos)

7:00-9:00 PM CENA (120 minutos)

11 de diciembre 2015: Caja de Herramientas: Cómo activar los grupos de pacientes en la promoción, la

reglamentación y la política

8:30-8:40 AM Bienvenida, Agenda y Proyecciones Día 1 Crónica

8:40-9:15 AM Título Comprender un Plan de Fármacovigilancia

9:15-10:00 PRESENTACIÓN: ¿Quién se encarga de la vigilancia de eventos adversos en su país?

10:00-10:30

10:30-11:30

11:30-12:00

Presenta: EMRC (10 minutos)

Ponente: Dra. Rosa María Papale Jefe de Farmacovigilancia ANMAT Argentina -TBC- (30

minutos 15 minutos Q & A)

Ponente Dr. Luis Alesso ISOP LATAM Argentina -TBC- (presentación de 30 minutos, 15 minutos

Q & A)

BREAK (30 minutos)

Claves para la defensa efectiva del paciente:

Ponente: Brian Kennedy GAfPA (60 minutos)

“Lo que las Organizaciones de Pacientes pueden hacer: Identificación de oportunidades para

abogar en Fármacovigilancia y Regulaciones”

Ponente: EMRC IAPO (30 Minutos)

12:00-1:00 PM ALMUERZO (60 minutos)

1:00-2:00 PM El desarrollo de un Plan de Acción 2016

2:00-2:45 PM DISCUSIÓN GRUPO: Informe Sesión

2:45-3:00 PM Siguientes Pasos

3:00-3:10 PM Cierre

Liderado por GAfPA y IAPO (60 minutos)

Este taller ofrecerá consejos sobre cómo las organizaciones de pacientes pueden desarrollar

aún más su trabajo para un mejor acceso a los medicamentos bioterapéuticos, a través del

desarrollo de una estrategia y plan de acción.

Moderado por GAfPA / IAPO (45 minutos)

TBC, AbbVie (15 minutos)

Despedida (10 minutos)

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